一、最佳选择题
哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素 C
A.罗红霉素
B.阿奇霉素
C.红霉素
D.克拉霉素
E.琥乙红霉素
哪个抗生素的3位上有氯取代 D
A.头孢美唑
B.头孢噻吩钠
C.头孢羟氨苄
D.头孢克洛
E.头孢哌酮
以下哪个说法不正确 B
A.头孢克洛的药代动力学性质稳定
B.头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定
C.头孢哌酮3位乙硫代杂环取代,显示良好的药代动力学性质
D.头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定
E.头孢噻酚钠的代谢发生在3位,生成没有活性的内酯化合物
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质 E
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂 C
A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.克拉维酸
D.头孢羟氨苄
E.多西环素
青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是 C
A.2R,,5R,6R
B.2S,5S,,6S
C.2S,5R,6R
D.2S,5S,6R
E.2S,5R,6S
下列药物中哪个不具酸、碱两性 C
A.四环素
B.诺氟沙星
C.青霉素G
D.多西环素
E.美他环素
二、配伍选择题
A.阿莫西林
B. 青霉素
C.氧氟沙星
D. 头孢噻肟纳
E.盐酸吗啡
含2个手性碳的药物 D
含3个手性碳的药物 B
含4个手性碳的药物 A
含5个手性碳的药物 E
亚胺培南的结构 D
多西环素的结构 C
舒巴坦钠的结构 A
克拉维酸的结构 B
A.头孢克洛
B.头孢噻肟钠
C.头孢羟氨苄
D.头孢哌酮
E.头孢噻吩钠
3位是乙酰氧甲基,7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基 B
3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基 A
3位上含有(1-甲基1H-四唑-5基)-硫甲基 D
3位为乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基 E
A.盐酸多西环素
B.头孢克洛
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素
对听觉神经及肾脏有毒性 C
具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药 D
儿童服用可发生牙齿变色 A
为卡那霉素结构改造产物 c
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