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第 1 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >
对已上市药品改变剂型和仿制药的申请,按照《药品注册管理办法》的规定,技术审评工作时间为()
A.40日
B.80日
C.90日
D.15013
E.160日
正确答案:E,
第 2 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >
需要进行技术审评的补充申请,按照《药品注册管理办法》的规定,技术审评工作时间为()
A.40日
B.80日
C.90日
D.15013
E.160日
正确答案:A,
第 3 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >
药品批准文号中的字母Z代表()
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品批准文号的格式中各字母的含义
正确答案:B,
第 4 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >
药品批准文号中的字母H代表()
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品批准文号的格式中各字母的含义
正确答案:A,
第 5 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >
药品批准文号中的字母J代表()
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品批准文号的格式中各字母的含义
正确答案:D,
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