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2017年执业药师考试知识点:黄酮类化合物的提取分离

发表时间:2016/12/21 11:37:01 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

一、提取

黄酮苷和极性较大的苷元:甲醇,乙醇,甲醇-水(1:1),丙酮,乙酸乙酯。

多糖苷:沸水

花色苷:0.1%盐酸进行提取。

苷元:氯仿,乙醚,乙酸乙酯。

注意:苷类提取防止酶解。

(一)溶剂萃取法:自浸膏中先用乙醚萃取苷元,再用乙酸乙酯反复萃取苷,最后用正丁醇萃取极性较大的苷。

(二)碱提酸沉法

(1) 常用碱水:石灰水,Na2CO3,稀NaOH,碱性稀醇。

酸沉:盐酸

注意:酸碱浓度不宜过高。

碱性过强,破坏黄酮母核;酸性过强,生成佯盐,影响产率。

石灰水:可除去鞣质,果胶,粘液质,有利于纯化。但浸出效果不及NaOH ,且有些黄酮可与钙结合成不溶性沉淀。 稀NaOH:浸出效率高,但杂质多。

二、分离方法

分离的基本依据:

极性差异、酸性强弱、分子大小和特殊结构。

(一)柱色谱法

1、硅胶柱色谱法

适于分离异黄酮,二氢黄酮(醇)和高度甲基化或乙酰化的黄酮及黄酮醇类。

分离苷元时:氯仿-甲醇混合溶剂洗脱。

分离苷时:氯仿-甲醇-水或乙酸乙酯-丙酮-水

2、聚酰胺柱色谱

适于黄酮类化合物的分离。

规律:

A:苷元相同时,以含水移动相洗脱,被吸附的强弱顺序为: 苷元>单糖苷>双糖苷>双糖键苷。

B:与酚羟基的数目有关,数目越多,吸附力越强。与酚羟基的位置有关,如果酚羟基所处的位置易形成分子内氢键,则吸附力减弱。

查耳酮>二氢黄酮, 黄酮>二氢黄酮

C:不同类型黄酮类化合物,被吸附的强弱顺序为:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮>异黄酮。

D:分子内芳香化程度越高,共轭双键越多,则吸附力越强。

3、葡聚糖凝胶色谱法

凝胶类型:Ssephadex LH-20和Sephadex G两种类型的凝胶。

分离苷元时:利用吸附作用,游离酚羟基数目越多,则吸附力越强,越难洗脱。

分离苷时:主要靠分子筛,洗脱时按苷分子量由大到小的顺序依次被洗脱出柱体。

黄酮类化合物 取代基 Ve/Vo

芹菜素 5,7,4‘-三羟基 5.3

木犀草素 5,7,3‘,4’-四羟基 6.3

槲皮素 3,5,7,3',4'-五羟基 8.3

杨梅素 3,5,7,3‘,4’,5‘-六羟基 9.2

山柰酚-3-鼠李糖基 三糖苷 3.3

半乳糖-7-鼠李糖苷

槲皮素-3-芸香糖苷 双糖苷 4.0

槲皮素-3-鼠李糖苷 单糖苷 4.9

常用的洗脱剂:碱性水溶液,含盐水溶液、醇及含水醇

(二)PH梯度法:用不同浓度的碱分离

(三)硼酸络合法 具有邻二酚羟基的黄酮类化合物可与硼酸络合生成易溶于 水的化合物。

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