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2012年执业药师《药事管理与法规》同步练习题(15)

发表时间:2012/5/8 17:00:42 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

为了帮助考生系统的复习2012年执业中药师考试课程,全面的了解执业中药师考试教材的相关重点,小编特编辑汇总了2012年执业中药师考试《药事管理与法规》同步练习题,希望对您参加本次考试有所帮助!

B型题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前,题干在后,每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。

请根据以下内容回答 41~45 题

A.药品GMP.证书

B.现场检查

C.分布实施

D.审查验收

E.零售《药品经营企业许可证》

第 41 题 在换发《药品经营企业许可证》的工作中,对《零售兼批发》企业只换发( )

【正确答案】: E

第 42 题 省级和地(市)级药品监督管理组织人员对药品批发、零售的现场进行( )

【正确答案】: D

第 43 题 这次《药品经营企业许可证》的换证工作根据各省(区、市)药品监督管理机构改革进展情况( )

【正确答案】: C

第 44 题 对近两年新开办的药品生产企业,省级药品监督管理在组织进行换证检查时,必须经( )

【正确答案】: B

第 45 题 对生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业,按规定换发五年期的《药品生产企业许可证》必须取得( )

【正确答案】: A

请根据以下内容回答 46~50 题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

第 46 题 “药品GMP认证书”的有效期为( )

【正确答案】: E

第 47 题 药品销售记录应保存至药品有效期后( )

【正确答案】: A

第 48 题 未规定有效期的药品,其销售记录应保存( )

【正确答案】: C

第 49 题 生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过( )

【正确答案】: B

第 50 题 批生产记录保存至药品有效期后( )

【正确答案】: A

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(责任编辑:中大编辑)

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