2012年执业药师考试时间已经确定,为10月13、14日。为帮助考生全面的了解执业西药师考试教材的相关重点,以下是中大网校为大家整理了执业西药师考试药理学的相关知识,希望对广大考生提供帮助,并祝您在考试中取得优异成绩。
第二节 磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶
一、磺胺类抗菌药的共性
【抗菌作用】
抗菌谱较广:
革兰阳性菌(金葡菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌)、革兰阴性菌(大肠埃希、变形杆菌)、衣原体、少数真菌、少数原虫也较敏感。但对立克次氏体不能抑制,反而有刺激其生长作用。
机制:
磺胺药与二氢蝶酸合酶结合,妨碍二氢叶酸的合成,从而影响叶酸的生成,抑制细菌生长繁殖。
【临床应用】
(1)流行性脑脊髓膜炎、呼吸道感染:口服易吸收的磺胺类
(2)慢性炎症性肠病:口服不吸收的柳氮磺胺吡啶,对结缔组织有特殊亲和力
(3)泌尿道感染:但需加服等量碳酸氢钠,以增加药物溶解度。
【不良反应】
(1)泌尿系统的损害:
引起结晶尿
预防措施:
口服等量的碳酸氢钠,以碱化尿液;服药期间多饮水,增加尿量。
(2)造血系统反应:
长期用药,可能抑制骨髓。
先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人,服药后可致溶血性贫血。
(4)其他:
对新生儿特别是早产儿,易引起黄疸。
磺胺基团,可致过敏反应:皮疹、荨麻疹。
二、常用磺胺类药
1.磺胺嘧啶(SD):
血浆蛋白结合率最低和血脑屏障透过率最高者。曾为治疗脑脊髓膜炎的首选药物
2.磺胺甲恶唑
脑脊液浓度低于磺胺嘧啶,尿药浓度高于血药浓度。用于治疗流行性脑膜炎和单纯性尿道炎。
三、甲氧苄啶
甲氧苄啶(TMP)
对多数G+和G-敏感,单用易产生耐药。
【作用与用途】
机制:抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,从而阻止细菌核酸的合成。
与磺胺药合用,可使细菌的叶酸合成代谢遭受双重阻断,故称磺胺增效剂
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