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2008年执业药师考试药事管理与法规全真试题3

发表时间:2012/10/24 11:28:05 来源:互联网 点击关注微信:关注中大网校微信

31、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

A、医疗机构名称变更 B、法定代表人变更

c、制剂室负责人变更 D、注册地址变更

E、医疗机构类别变更

标准答案: c

32、 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

标准答案: a

33、 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

D、通用名称、,英文名称、商品名称、汉语拼音

E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

标准答案: b

34、 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店须

A、经统筹地区药品监督管理部门审查,并经劳动保障行政部门确定

B、经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定

c、经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经药品监督管理部门确定

D、经统筹地区卫生行政部门审查,并经劳动保障行政部门确定

E、经统筹地区卫生行政部门审查,并经药品监督管理部门确定

标准答案: b

35、 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原则不包括

A、保证基本医疗保险用药的品种 B、保证基本医疗保险用药的质量

C、保证提供药品的合理使用 D、引入竞争机制

E、合理控制药品服务成本

标准答案: c

36、 根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是

A、药品广告不得说明治愈率或有效率

B、药品广告应按批准的说明书说明适应症

C、第二类精神药品不得做广告

D、药品广告可以使用“国家级新药”用语

E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明

标准答案: d

37、 根据《中华人民共和国价格法》,经营者销售商品,可以不注明商品的

A、品名 B、等级

C、成份 D、价格

E、计价单位

标准答案: c

38、 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是

A、人身安全不受损害 B、知悉所购买商品的真实情况

C、自主选择商晶 D、无理由退货

E、公平交易

标准答案: d

39、 根据《执业药师职业道德准则》的要求,若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

A、向患者说明甲药师的专业能力的不足,借机宣传自己的专业能力

B、 应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正

c、为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询

D、应积极提供咨询,并给予纠正

E、药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品

标准答案: d

40、 在药品经营过程中,最具特点的职业道德要求是

A、依法促销,诚信推广 B、科学严谨,实事求是

C、保护环境,规范包装 D、团结协作,尊重同仁

E、以德为先,尊重生命

标准答案: a

二、X型题(多项选择题)共20题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

41、 药品质量特性包括

A、安全性 B、有效性

C、实用性 D、稳定性

E、。均一性

标准答案: a, b, d, e

42、 根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国家兰蔹保护野生药材物种的药材有

A、鹿茸 B、蟾蜍

C、川贝母 D、龙胆

E、天麻

标准答案: c, d

43、 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A、未标明有效期或更改有效期的药品

B、不注明或者更改生产拙号的药品

C、擅自添加了防腐剂的药品

D、擅自舔加了辅料的药品

E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

标准答案: a, b, c, d, e

44、 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、未经批准生产、进口的药品

C、微生物限度超标的药品

D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E、夸大宣传疗效的药品

标准答案: a, b, d

45、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药

品的包装材料,必须

A、符合药甩要求

B、符合保障人体健康和安全的标准

C、经国务院药品监督管理部门批准注册

D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种

E、 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

标准答案: a, b, c

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(责任编辑:中大编辑)

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