执业西药师

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丹参片含量测定方法

丹参片为丹参制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量，以丹酚酸b为指标，现对其含量测定方法作一总结。

2005药典丹参片含量测定项下：

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-甲酸-水(30：10：1：59)为流动相;检测波长为286nm.理论板数按丹酚酸b峰计应不低于4000.供试品溶液的制备：取本品10片，糖衣片除去包衣，精密称定，研细，取约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量，超声处理(功率250w，频率 33khz)20分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

李兵等测定丹参片中原儿醛的含量，采用紫外分光光度法。uv-320分光光度仪，测定波长为281nm.回归方程为a=23.48c-0.49，r=0.9999.平均回收率为100.5%，rsd%为2.17%.样品的提取方法与药典相同。

袁俊贤等测定丹参片中丹参素和原儿茶醛的含量，采用hplc法，以对羟基苯甲酸为内标。高效液相色谱仪为岛津lc-6a，色谱柱为ods(6mm×250mm)，柱温35℃，检测波长为281nm，流动相为甲醇-0.5%醋酸(12：88)。

吴卫新等测定丹参片中丹参酮iia 的含量，采用hplc法。高效液相色谱仪为ssi pc2000;色谱柱为kromasil c18柱，5μm填料， 4.6mm×250mm;流动相为甲醇-水(85：15);检测波长270nm;保留时间为10.2min;理论板数(以丹参酮iia峰计：5200.以甲醇为提取溶剂超声处理样品。

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