执业西药师

抗癫痫药

癫痫分为：

1.局限性发作——部分性发作;

2.全身性发作

(1)强直阵挛性发作(大发作)

(2)失神性发作(小发作)

一、药理作用与临床评价

(一)作用特点

1.巴比妥类——苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮。

(1)增强A型γ-氨基丁酸(GABAa)受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，抑制突触传递，增加运动皮质的电刺激阈值，从而提高癫痫发作的阈值，抑制病灶异常放电向周围正常脑组织扩散。

(2)调节钠、钾、钙通道，阻滞Na+依赖性动作电位的快速发放，调节Na+,K+-ATP转化酶活性——抗惊厥。

2.苯二氮?类——地西泮、硝西泮、氯硝西泮。

激动GABA受体;作用于Na+通道。

可加强突触前抑制，抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电向周围脑组织的扩散——抗惊厥。

但不能消除病灶的异常放电。

3.乙内酰脲类——苯妥英钠。

减少钠离子内流，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。癫痫大发作首选!

适应症：

癫痫——强直阵挛性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯及复杂部分性发作(局限性发作)、继发性全面发作和癫痫持续状态;

三叉神经痛;

洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。

4.二苯并氮?类——卡马西平、奥卡西平。

阻滞电压依赖性钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位发放;

阻断突触前Na+通道与动作电位发放，阻断神经递质释放——抗惊厥。

【卡马西平】

癫痫

躁狂症

三叉神经痛

神经源性尿崩症

5.γ-氨基丁酸类似物——加巴喷丁、氨己烯酸——GABA氨基转移酶抑制剂。

(1)加巴喷丁——

增加脑组织GABA的释放;

不激动GABA受体，也不抑制GABA再摄取。

(2)氨己烯酸——

减少GABA降解——提高脑内GABA浓度。

6.脂肪酸类——丙戊酸钠

机制：未明。可能为——抑制GABA降解，或促进合成，增加脑内GABA浓度。

适应症——各种类型的癫痫。包括：全身性强直性-阵挛发作及部分性发作;双相情感障碍相关的躁狂发作。

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（责任编辑：hbz）