执业西药师

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口服福辛普列钠片后约吸收36%，食物可影响其吸收的速度，但不影响其吸收量。福辛普列钠片吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比福辛普列钠片强。口服福辛普列钠片单剂后1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。福辛普列钠片44%～50%经肾清除，46%～50%经肝清除后从肠道排泄;血液透析时和腹膜透析时福辛普列钠片的清除量分别为尿素清除的2%和7%。

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