执业西药师

药理学部分

一、A型题〔最佳选择题）共24题，每题1分，每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．评价药物吸收程度的药动学参数是
A．药一时曲线下面积
B．清除率
C．消除半衰期
D．药峰浓度
E．表观分布容积
2．有降低眼内压作用的药物是
A．肾上腺素
B．琥珀胆碱
C．阿托品
D．毛果芸香碱
E．丙胺太林
3．碘解磷定
A．可以多种途径给药
B．不良反应比氯磷定少
C．可以与胆碱受体结合
D．可以直接对抗体内聚集的乙酞胆碱的作用
E．与磷酞化胆碱酷酶结合后，才能使酶活性恢复
4．滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是
A．去甲肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．麻黄碱
D．多巴酚
E．多巴酚丁胺
5．β肾上腺素受体阻断药可
A．抑制胃肠道平滑肌收缩
B．促进糖原分解
C．加快心脏传导
D．升高血压
E．使支气管平滑肌收缩
6．苯巴比妥显效慢的主要原因是
A．吸收不良
B．体内再分布
C．肾排泄慢
D．脂溶性较小
E．血浆蛋白结合率低
7．有关左旋多巴药理作用叙述错误约是
A．奏效较没，用药2－3 周后才出段体征的改善
B．对轻症及年轻患者疗效较好
C．对肌震颤的疗效较好
D．可促进催乳素抑制因子的释放
E．对肌肉僵直及少动的疗效较好
8．哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为
A．镇痛作用比吗啡强
B．成瘾性较吗啡弱
C．不引起体位性低血压
D．作用时间较吗啡长
E．便秘的副作用轻
9．对乙酞氨基酚的药理作用特点是
A．抗炎作用强，解热镇痛作用很弱
B．解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱
C．抑制血栓形成
D．对cox-2的抑制作用比cox-1强
E．大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
10．全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用
A．硫喷妥钠
B．阿托品
C．吗啡
D．异氟烷
E．恩氟烷
11．利多卡因抗心律失常的作用机制是
A．提高心肌自律性
B．β受体阻断作用
C．抑制ka+外流和na+内流
D．促进ka+外流和na+内流
E．改变病变区传导速度
12．与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是
A．心率加快
B．搏动性头痛
C．体位性低血压
D．升高眼内压
E．高铁血红蛋白血症
13．易引起低血钾的利尿药是
A．山梨醇
B．阿米洛利
C．氢氮噻嗪
D．氨苯蝶啶
E．螺内脂
14 关干肝素的叙述，错误的是
A．抗凝血作用缓慢而持久
B．体内、本外均有抗凝血作用
C．临床用于防治血栓栓塞性疾病
D．临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E．常用给药途径为皮下注射或静脉给药
15．属于抗胆碱药的是
A．异丙阿托品
B．麻黄碱
C．沙丁胺醇
D．异丙肾上腺素
E．克仑特罗
16．不属于糖皮质激素禁忌证的是
A．曾患严重精神病
B．活动性消化性溃疡
C．角膜炎、虹膜炎
D．创伤修复期、骨折
E．严重高血压、糖尿病
17．抑制排卵避孕药的较常见不良反应是
A．子宫不规则出血
B．肾功能损害
C．多毛、痤疮
D．增加哺乳期妇女的乳汁分泌
E．乳房肿块
18．硫脲类药物的不良反应不包括
A．过敏反应
B．发热
C．粒细泡缺乏症
D．诱发甲亢
E．咽痛
19．主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是
A．美西林
B．阿度西林
C．氯唑西林
D．替卡西林
E．氨苄西林
20．为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是
A．克拉维酸
B．舒巴坦
C．他唑巴坦
D．西司他丁
E．苯甲酰氨基丙酸
21．禁用于妊娠妇女和小儿的药物是
A．头抱菌素类
B．氟喹诺酮类
C．大环内脂类
D．维生素类
E．青霉素类
22．需同服维生素b6 的抗结核病药是
A．利福平
B．亿胺丁醇
C．异烟肼
D．对氨基水杨酸
E．乙硫异烟胺
23．目前临床治疗血吸虫病的首选药是
A．硝硫氰胺
B．吡喹酮
C．乙胺嗪
D．伊维菌素
E．酒石酸锑钾
24．甲氨蝶呤主要用于
A．消化道肿瘤
B．儿童急性白血病
C．慢性粒细胞性白血病
D．恶性淋巴瘤
E．肺癌
二、B型题（配伍选择题）共48 题，每题0.5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[ 25――27 ]
A．麻黄碱
B．维拉帕米
C．氟尿嘧啶
D．奥美拉唑
E．去甲肾上腺素
25．影响神经递质储存和释放的药物是
26．影响核酸代谢的药物是
27．影响酶活性的药物是
[ 28――30 ]
A．α受体激动药
B．β受体激动药
C．α、β受体激动药
D．m受体激动药
E．n 受体激动药
28．毛果芸香碱是
29．肾上腺素是
30．异丙肾上腺素是
[ 31——33 ]
A．巴比妥
B．硫喷妥
C．苯巴比妥
D．戊巴比妥
E．司可巴比妥
31．脂溶性最高，作用快而短的药物是
32．脂溶性最低，作用慢而长的药物是
33．脂溶性中等，作用持续3—6h的药物是
[ 34——36 ]
A．左旋多巴
B．苯海索
C．卡比多巴
D．金刚烷胺
E．司来吉兰
34．进入中枢后转变为多巴胺的药物是
35．进人中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是
36．进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放da 的药物是
[ 37——38 ]
A．阿法罗定
B．四氢帕马汀
C．丁丙诺啡
D．二氢埃托啡
E．纳洛酮
37．镇痛作用与阿片受体无关的药物是
38．属于阿片受体拮抗剂的药物是
[ 39——40 ]
A．阿司匹林
B．布洛芬
C．尼美舒利
D．毗罗昔康
E．保泰松
39．在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是
40．对cox－2 的抑制作用选择性较高的药物是
[ 41——42 ]
A．抑制房室传导
B．加强心肌收缩力
C．抑制窦房结
D．缩短心房的有效不应期
E．加快房室传导
41．强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是
42．强心苷治疗心房扑动的药理学基础是
[ 43——44 ]
A．卡托普利
B．普萘洛尔
C．哌唑嗪
D．氯沙坦
E．硝苯地平
43．口服有效的at1受体拮抗药是
44．血管紧张素转化酶抑制药是
[ 45——46 ]
A．普萘洛尔
B．呱唑嗪
C．硝苯地平
D．硝酸甘油
E．氯沙坦
45．易产生耐受性的药物是
46．对伴有哮喘的心纹痛患者更适用的药物是
[ 47——50 ]
A．甘露醇
B．氢氯噻嗪
C．呋塞米
D．阿米洛利
E．螺内脂
47．可单独用于轻度、早期高血压的药物是
48．竞争性结合醛固酮受体的药物是
49．糖尿病患者应填用的药物是
50．因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是
[ 51——53 ]
A．烟酸
B．洛伐他汀
C．考来烯胺
D．氯贝丁醋
E．硫酸软骨素、硫酸乙酸肝素、硫酸皮肤素复合物
51．久用可诱发胆结石的药物是
52．对动脉内皮有保护作用的药物是
53．消化性溃疡患者禁用的药物是
[ 54——56 ]
A．磺胺嘧啶
B．氧氟沙星
C．利福平
D．两性霉素
E．红霉素
54．与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mrna 位移的药物是
55．抑制细菌依赖性dna的rna 聚合酶，阻碍mrna 合成的药物是
56．可与对氮基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是
[ 57——60 ]
A．第一代头抱菌素
B．第二代头抱菌素
C．第三代头抱菌素
D．第四代头抱菌素
E．碳青霉烯类抗生素
57．抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是
58．对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是
59．对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是
60．对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的药物是
[ 61——64 ]
A．万古霉素
B．克林霉素
C．克拉霉素
D．红霉素
E．阿齐霉素
61．与奥美拉唑－替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是
62．治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是
63．用于耐青霉索的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是
64．用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是
[65——66]
A．卡那霉素
B．对氨基水杨酸
C．利福平
D．异烟肼
E．乙胺丁醇
65．

（责任编辑：）

共2页,当前第1页  第一页  前一页  下一页