执业西药师

药事管理法规冲刺辅导：医疗用毒性药品管理办法（2）—执业药师

3、保管、领发、核对制度

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管。

4、医疗单位供应和调配规定

（1）凭处方供应调配：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

（2）处方调配要求：调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。

（3）处方剂量：每次处方剂量不得超过2日极量。

（4）处方效用和保存：处方1次有效，取药后处方保存2年备查。

5、擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚

单位或个人擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任包括：由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品；并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款；情节严重的、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。

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